Em alusão ao Dia Internacional de Conscientização da Fibromialgia, um grupo de portadores da doença realizou em Cajazeiras um encontro em busca de maior visibilidade e, principalmente, da implementação de políticas públicas garantidas por lei.
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00:00Em alusão ao Dia Internacional da Conscientização da Fibromialgia,
00:04celebrado nesta segunda-feira, 12 de maio,
00:07um grupo de portadores da doença realizaram em Cajazeiras
00:10um encontro em busca de maior visibilidade
00:13e, principalmente, da implementação de políticas públicas
00:17voltadas para as pessoas que convivem com essa condição.
00:20A enfermeira Josileide Oliveira, que enfrenta a fibromialgia há anos,
00:25enfatizou a crucial importância da luta pela conscientização sobre a doença.
00:29Dia 12 de maio, dia que se dá visibilidade à fibromialgia,
00:34que não se torna visível às pessoas, mas que a gente convive com ela constantemente,
00:40às vezes muito mais intensa, às vezes dá para viver quase que normal,
00:44parecido com as pessoas, mas no outro dia já retorna.
00:47Então, essa instabilidade que a gente vive, que a gente quer dar visibilidade a essa dor,
00:53que não é visível. Por isso que a gente está aqui hoje, na Câmara Municipal,
00:56para ser vista pelos vereadores, para ser vista pela comunidade de Cajazeiras,
01:00para solicitar também uma sessão especial, para reivindicar o que é já de direito,
01:06o que é já lei, mas que não é cumprido, que não...
01:10Conscientização das pessoas, que nem sempre a gente está bem para esperar em uma fila,
01:15para esperar em um banco, para ficar sentado 3, 4 horas, como as outras pessoas,
01:19que não têm essa sensibilidade de dor tão intensa, como essas pessoas com essa condição.
01:23O grupo, majoritariamente composto por mulheres, existe há mais de 3 anos na cidade
01:29e tem hoje 150 pessoas que sentem na pele os impactos da fibromialgia.
01:35Os portadores da doença marcaram a data com um ato de representatividade
01:39e um apelo urgente por ações concretas na cidade.
01:42Rosemary Bezerra fala da necessidade de acolhimento.
01:46Somos todos portadores de fibromialgia da cidade de Cajazeiras.
01:49Estamos aqui representando grande parte dos fibromiálgicos
01:54e precisamos mostrar para a sociedade que o fibromiálgico precisa ser acolhido juntamente com o SUS.
02:03Por trás de nossa dor invisível, existe um paciente que precisa de direitos assegurados pelo SUS,
02:10acompanhamento diariamente.
02:13E a dor da fibromialgia é constante.
02:16Estamos aqui para mostrar que as pessoas precisam entender que a fibromialgia é uma dor real, ela existe.
02:23Ana Célia destaca a importância de ter seus direitos respeitados.
02:26Eu ainda quero chamar a atenção para a validade que temos das nossas carteirinhas, né,
02:31que a gente conseguiu e está no prazo de atualização aqui no município de Cajazeiras,
02:38mas que ainda é uma questão muito frágil, porque em alguns lugares eles ainda não têm conhecimento.
02:43Então, aqui a nossa luta é para que aconteça a execução da lei existente no município de Cajazeiras,
02:50que ela seja posta em prática e a gente também solicita que as plaquinhas de preferencial,
02:56ela seja colocada nos ambientes.
02:58A professora Edgley de Albuquerque fala da invisibilidade que enfrentam os portadores de fibromialgia.
03:04Muitas pessoas questionam que a pessoa com fibromialgia, né, não tem nada.
03:10Até por quê? Por cara, né, assim como autismo não tem cara, fibromialgia também não.
03:15Então, é uma dor crônica que nós estamos aqui e estamos, mas nós não estamos sem dores.
03:22Então, nós aprendemos a conviver com essas dores.
03:24Então, as pessoas têm que ter mais empatia para conosco.
03:28Viliana de Souza é portadora de fibromialgia, sofre com a falta de acolhimento no município e faz um apelo direto à gestão.
03:36Eu quero pedir à prefeita de Cajazeiras que ela possa ter um olhar mais especial para esse nosso caso,
03:43porque o que a gente enfrenta não é brincadeira.
03:46E que todas nós possamos lutar pelos nossos direitos, não se envergonhar de ir atrás daquele direito que a gente tem.
03:54A mobilização teve como ponto de encontro a Prefeitura Municipal de Cajazeiras, de onde o grupo seguiu para a Câmara de Vereadores.
04:02Lá, participaram da sessão legislativa para formalizar suas reivindicações.
04:07Maria do Socorro de Souza ressaltou a importância da data como um catalisador para a busca por seus direitos.
04:13Nós estamos no terceiro governo, aqui em Cajazeiras, que a lei foi aprovada, né.
04:18E nós estamos nessa luta, todos os dias, fazendo batalha, né, procurando atendimento adequado.
04:29Não é fácil.
04:31Muitos de nós, com formas de ansiedade, seríssimo, muitos de nós não estão tomando medicação porque não estão tendo atendimento.
04:40Nosso grupo tem 150 pessoas aqui em Cajazeiras.
04:46Desde 150 pessoas, nós 50% estão sendo tratadas com a audiência sem medicação.
04:53E na lei é bem clara que nós temos direito, remédio gratuito, psicólogo, psiquiatra,
05:00órgão de terapia e nós não estamos tendo risco.
05:04Então, pessoal, o que nós estamos reivindicando aqui é que olhe por nós.
05:08Não é fácil.
05:08A dona de casa, Aparecida Madalena, expôs a realidade da falta de atendimento especializado
05:14para os portadores de fibromialgia em Cajazeiras, um dos principais obstáculos enfrentados
05:19por quem convive com a dor crônica.
05:21Eu faço parte do grupo da fibromialgia em Cajazeiras.
05:25E nossa pauta hoje aqui é reivindicar os nossos direitos, que está sendo negado ao nosso município.
05:32Em algum tempo, nós fazemos fato de nós tentando passar em relato ao gesto, procurando psicólogo,
05:43e a gente não está conseguindo.
05:45Infelizmente, a gente está sendo negado, a gente não está sendo visto.
05:50Os nossos direitos, a nossa carteirinha que nós tiramos do município, ela não está sendo aceita em lugar nenhum.
05:56E a gente pede aos vereadores, a nossa prefeita, a vice-prefeita, que tenha mais visibilidade com a nossa gente.
06:04Porque é isso que nós precisamos, a gente precisa de respeito, a gente precisa de acolhimento.
06:09A nossa dor, por causa de nossa dor, existe um paciente que vive com uma dor 24 horas por dia.
06:15Isso não é fácil.
06:17Durante a sessão, a vereadora Sara Sheila abordou a questão dos atendimentos especializados
06:22e, em sua fala, se comprometeu a dedicar um olhar mais atento às necessidades do grupo
06:27e anunciou que a Prefeitura realizará um evento com o objetivo de conscientizar a população sobre a fibromialgia.
06:34Como falar de uma doença tão importante?
06:37Digo isso, senhor presidente, porque tenho também na minha casa e é tudo isso que as meninas estão relatando.
06:43Minha mãe tem esta doença também, a fibromialgia, e realmente tem dias que, como disse,
06:49é uma doença que acomete também a alma, não só a questão do corpo físico.
06:56É algo que a gente não vê, mas realmente são tudo isso que vocês estão relatando.
07:00Infelizmente, o grande problema, como eu já disse em outro momento, são os profissionais.
07:07Eu acho que já é sabido por todos aí que uma das profissionais do município pediu demissão,
07:14porque tem que cuidar da família, tem no município, no quadro de funcionários.
07:20Tinha-se três reumatologistas, hoje só está com dois, porém, a Prefeita Corrinha, quando ficou sabendo,
07:29até hoje mesmo, conversando com o Michel, já está entrando em contato com outro profissional,
07:35outro reumato, para poder ter esse olhar especial.
07:38E, mais uma vez, se eu for, como já habito, antes, até antes mesmo, a gente já vinha conversando,
07:45vai ser feito uma ação especial, porque teria que trazer o profissional na sessão especial.
07:52E todos, o doutor Romulo vai para um congresso nos Estados Unidos, não estava conseguindo isso.
07:58Mas será feito pela Secretaria de Saúde um evento, não vamos, de forma alguma, deixar esta data.
08:04O dia de conscientização da luta, da fibromialgia, passar em branco.