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Considerado como una forma de cáncer de la sangre, el síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de enfermedades en que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas; la anemia es el síntoma más frecuente en pacientes con SMD; de ellos, un número importante desarrollará dependencia transfusional de glóbulos rojos durante el curso de la enfermedad.

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Transcripción
00:00Las complicaciones de salud y potencial riesgo de muerte asociadas a la anemia y a la necesidad
00:06de transfusiones sanguíneas periódicas debido al síndrome mielodisplásico o SMD podrían
00:12reducirse significativamente gracias a una innovadora alternativa terapéutica de reciente
00:17aprobación en México.
00:18El SMD es considerado una forma de cáncer de la sangre y se manifiesta cuando las células
00:24madre de la médula ósea presentan cambios genéticos.
00:27Esto hace que sea insuficiente la producción de células sanguíneas maduras y saludables.
00:33Si bien el síndrome mielodisplásico de acuerdo con su impacto se clasifica en bajo, intermedio
00:37y alto, el problema es que en aproximadamente un tercio de los pacientes puede evolucionar
00:42a leucemia mieloide aguda.
00:44Recientemente en México se aprobó Luz Patercep, el primer y único agente de maduración de
00:49glóbulos rojos indicado para el tratamiento de la anemia en adultos con SMD de riesgo
00:54muy bajo a intermedio, considero blastos en anillo y dependientes de transfusiones
00:59que hayan tenido una respuesta insuficiente o no sean candidatos a agentes estimulantes
01:04de la eritropoyesis.
01:05La doctora Elia Apodaca Chávez, vocal académica de Asociación Mexicana de Anemia Aplásica,
01:11concluye que si estos medicamentos comienzan a utilizarse desde el primer diagnóstico
01:16del paciente, se podrían evitar complicaciones como las sobrecargas de hierro.
01:20Son tratamientos en paralelo a la atención del padecimiento, que se traduce en calidad
01:25de vida.

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