El destacado científico Gabriel Rabinovich, diserta este viernes en Posadas luego de recorrer y elogiar el Instituto Misionero. Recibió innumerables galardones por su trayectoria, la relevancia de sus hallazgos y proyectos que buscan generar terapias para diferentes enfermedades inmunológicas.
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00:00Yo la verdad es que cada vez que me invitan y hacen una agenda y la verdad es que y visito
00:05distintos lugares, nunca sé qué me va a pasar, muchas veces me pongo ansioso, muchas
00:12veces son muchas visitas y creo que pocas veces he disfrutado tanto de ir a lugares
00:18como hoy cuando estuve primero en el Hospital Madariaga, luego en el Instituto Misionero
00:24del Cáncer y luego en la Facultad de Ciencias Exactas. No solo por la calidez enorme que
00:31uno ya la conoce de la gente de acá, pero la calidad profesional. Yo creo que habiendo
00:36visitado muchos institutos y muchos hospitales en el mundo, no tienen absolutamente nada
00:41que envidiarles. Los profesionales que he conocido, los recursos que hay, la atención,
00:48la disponibilidad de los últimos medicamentos y las últimas tecnologías para atender pacientes
00:53y las ganas de colaborar. Así que estoy más que emocionado, creo que sacado de este
00:58viaje estoy, al menos hasta este momento, sacando algo increíble que pocas veces lo
01:05he tenido de otras visitas. Así que estoy súper agradecido. La verdad es que para mí
01:11es un sueño cumplido el hecho de poder estar en posadas, en misiones, la considero mi segunda
01:20provincia. Yo soy de Córdoba, nací en Córdoba, hice mi primaria en Córdoba, mi secundaria
01:23en Córdoba, la universidad, el descubrimiento que les voy a contar surgió en Córdoba,
01:30pero siento como mi segunda provincia aquí porque la familia que me adoptó de alguna
01:36manera es de acá, que me adoptó con el corazón, que es la familia Stupirsky, del cual está
01:42Juan Carlos acá, está Cristina también. Así que bueno, me da un gran placer y un
01:50entusiasmo y una emoción enorme. Yo les voy a contar hoy en la conferencia un camino
01:56recorrido de 30 años que comenzó a principios de los 90 con la identificación de una proteína
02:05cuya función la desconocíamos totalmente, esto sucedió en la Facultad de Ciencias Químicas
02:10de la Universidad Nacional de Córdoba, mientras yo realizaba mi doctorado con mis maestros
02:16Carlos Landa y Clelia Riera y todo mi grupo de investigación. Con esta investigación
02:21pude terminar mi doctorado en el año 99 y ahí viajé a la ciudad de Buenos Aires al
02:26Hospital de Clínicas, estuve desde el año 99 hasta el año 2007. Luego en el año 2007
02:32me mudé al Instituto de Biología y Medicina Experimental, fundado por el premio Nobel
02:37Bernardo Cusay, donde continué mi trabajo con un grupo de investigación de 30 personas,
02:42investigadores, técnicos, estudiantes, becarios, todo este trabajo fue realizado
02:48en la Universidad Pública y en el CONICET, con lo cual estamos muy orgullosos en un momento
02:53a veces difícil del país donde la bajada de línea sobre la Universidad Pública y
02:58sobre el CONICET es a veces hostil frente a toda nuestra comunidad y hay que todo el
03:05tiempo mostrar que somos útiles. Bueno, yo quiero contar esta historia que comenzó con
03:11algo que parecía no tan útil al principio que fue la identificación de una proteína,
03:17la caracterización, el clonado de un gen, las funciones, ciencia básica, ciencia para
03:25poder comprender fenómenos, comprender mecanismos, nunca pensábamos que íbamos a estar cerca
03:32del diseño de fármacos para el tratamiento de enfermedades tan importantes como el cáncer
03:39y las enfermedades autoinmunes. Caminamos durante más de 30 años, como les dije primero
03:45en Córdoba, luego en el Hospital de Clínica José de San Martín de la Ciudad de Buenos
03:49Aires y luego en el Instituto de Biología y Medicina Experimental hasta que hace 5 años
03:56nos encontramos con que habíamos podido diseñar dos plataformas, una plataforma de inmunooncología
04:02y otra de enfermedades autoinmunes inflamatorias, lo cual nos permitió generar dos fármacos
04:09y el año pasado, el 17 de agosto, cofundar con investigadores de mi laboratorio una
04:15empresa de base tecnológica, Caltech, cuya función es traducir los descubrimientos de
04:23todos estos años en fármacos que den más oportunidades a pacientes con cáncer y enfermedades
04:30autoinmunes. La verdad que estamos muy orgullosos del camino recorrido, fue un camino recorrido
04:36de ciencia básica con apoyo de universidades nacionales, de la Agencia de Promoción Científica
04:43y Tecnológica, del ex Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, también de fundaciones
04:49sin fines de lucro como la Fundación Sales para el Cáncer, la Fundación Bunkeborn,
04:55la Fundación Williams, la Fundación René Barón y de familias que también en forma
05:01muy generosa nos han apoyado, como la familia Ferioli Ostri Caravalo y actualmente con el
05:09apoyo tan generoso de un misionero que hemos conocido hace muy poco pero que nos brindó
05:15su apoyo desinteresado y generoso que es el señor Ramón Alfonso, que estamos muy contentos
05:22de haberlo conocido. Para hacerles un resumen, antes que terminan las preguntas, para hacerles
05:27un resumen un poco de qué consiste nuestro descubrimiento, nosotros identificamos una
05:33proteína, esta proteína tiene como función suprimir la respuesta inmunológica cuando
05:39se hace exacerbada, cuando todos nosotros podemos tener una infección, por ejemplo
05:43una infección con un virus, con una bacteria, con un parásito, por ejemplo una infección
05:49con dengue, inmediatamente todas nuestras defensas van inmediatamente a tratar de erradicar
05:56ese microbio que ingresó o un tumor que está creciendo, se producen miles de millones
06:02de células que se llaman linfocitos exactamente iguales que van a ir hacia el sitio donde
06:07nos invadió ese microbio para poder defendernos, pero esos linfocitos en algún momento tienen
06:14que volver al número basal, como un ejército que va a defender y tienen que volver después
06:19a su cuartel, esta proteína hace eso, esa proteína a nivel fisiológico en nuestro
06:24organismo, en nuestro cuerpo lo que hace es bajar las defensas para que no se hagan
06:29exacerbadas porque si no corremos un peligro, el peligro es que causen enfermedades inflamatorias
06:35crónicas y autoinmunes porque esos mismos linfocitos comienzan a reconocer tejidos propios
06:41y entonces si reconocen articulaciones causan una artritis, si reconocen algunas estructuras
06:47del sistema nervioso causan esclerosis múltiple, entonces esta proteína evita que se produzcan
06:54es uno de los mecanismos a través de los cuales se evita que se produzcan estas enfermedades
06:58autoinmunes. ¿Qué descubrimos? Que además de eso a nivel patológico los tumores aumentan
07:04muchísimo más de esta proteína, cuando los tumores se hacen más agresivos, más
07:08invasivos producen altísimos niveles de esta proteína, entonces nos preguntábamos si
07:13esta proteína sirve para suprimir nuestras defensas, los tumores tienen mucho cada vez
07:18que hacen más metástasis, ¿podría ser que esta proteína juegue un rol en el escape
07:22de tumores? Dicho de otra manera, cuando los linfocitos tratan de eliminar al tumor,
07:28¿podría ser que el tumor produzca Galactina 1 para eliminar primero a los linfocitos antes
07:33que los linfocitos cumplan su función? Y en este sentido ¿cumplan una función de
07:38contraataque? Bueno, demostramos este proceso, realmente fueron trabajos de muchos años
07:44en distintos tipos de tumores, que primero lo demostramos en nuestro laboratorio y después
07:48en otros lugares del mundo, a través de colaboraciones también se pudo demostrar, y a nosotros nos
07:53dio mucha alegría de que este paradigma creado en la Argentina pueda traducirse y transformarse
07:57en un paradigma más universal, que podían demostrar otros colegas nuestros en el exterior,
08:06y demostramos también que esta proteína le sirve al tumor para formar vasos sanguíneos,
08:10para que le lleven oxígeno y nutrientes al tumor, con lo cual dijimos esto, realmente
08:15si es así y Galactina 1 es una villana en la película, en el tumor, creando nuevos
08:22vasos sanguíneos, haciendo escaparse el sistema inmune, ¿qué pasa si la bloqueamos? Si hacemos
08:26un fármaco que antagonice, que neutralice esta proteína, y así durante muchos años
08:32empezamos a diseñar, algunos salieron mejor que otros, pero ahora encontramos uno ideal,
08:37un anticuerpo monoclonal neutralizante, que es una proteína que inhibe a esta proteína
08:43nuestra. Y bueno, caminamos sobre esta plataforma, una plataforma de inmuno-oncología, con la
08:49idea de que el bloqueo de Galactina 1 le saque los vasos sanguíneos para que no llegue oxígeno
08:55al tumor y nutrientes, y por otro lado, permita estimular el sistema inmunológico. Lo demostramos
09:01en varios modelos experimentales, tanto en células de pacientes como en modelos animales,
09:07y ahora estamos listos, generando una manufactura de medicamentos con buenas prácticas, como
09:13se llama de GMP, o buenas prácticas de manufactura, a los fines de comenzar en un año y medio
09:19los ensayos clínicos por primera vez en pacientes, en base a un descubrimiento que surgió de
09:24la investigación completamente básica, esa investigación que durante mucho tiempo
09:30estuvo apuleada, de que por un lado está la investigación básica y por otro lado
09:35la aplicada. Nosotros creemos que no existe esa división, que existe la ciencia transformadora,
09:40la ciencia innovadora, y no importa que sea básica porque todo esto comenzó de un proyecto
09:45completamente básico en el laboratorio, que ahora se está traduciendo en un fármaco
09:51para el bien de los pacientes, y por otro lado, la otra cara de la moneda, es un fármaco
09:58que estimula la producción de Galactina 1 para enfermedades autoinmunes. Entonces tenemos
10:02uno que la bloquea y uno que la estimula, y a esto, que es como el yin y el yang, le
10:08hemos dado llamar el dulce caso del Dr. Jekyll y Mr. Hyde, ¿vieron la historia del Dr.
10:12Jekyll y Mr. Hyde, el bueno y el malo de la película? Bueno, Galactina 1 se comporta
10:16a veces como la mala y a veces como la buena, cuando es mala hay que bloquearla con el anticuerpo
10:22y cuando es buena hay que estimularla más con el abonismo. Esto es un poco de lo que
10:26se trata y lo que nos permitió desde esta idea, desde este descubrimiento inesperado,
10:33y esto es lo que voy a contar hoy en la conferencia. Todas las vicisitudes, todas las crisis que
10:37pasamos en el medio, con todas las diferencias políticas que han pasado en el camino, y
10:45que hemos caminado con mucho esfuerzo en universidades nacionales, en hospitales nacionales, en institutos
10:50del CONICET, para poder llegar a esto que ahora se ha transformado de interés para
10:54privados y donde hay la inversión privada. Y es el círculo que uno espera ansioso que
11:01se cumpla, donde el Estado ayuda a la investigación, las fundaciones infinas de lucro ayudan a
11:07la investigación y llega un momento que la investigación se transforma, quizás en un
11:14interés privado, donde uno puede firmar un convenio que permita devolver al CONICET,
11:20devolver al Estado todo lo que hizo. Entonces cerrar ese ciclo tan necesario que existe
11:26en la comunidad.