• hace 5 meses
Transcripción
00:00Ella es Victoria, tiene tres años. Al nacer fue diagnosticada con una rara enfermedad genética
00:09que le genera múltiples complicaciones. El síndrome de Vicky se llama síndrome de Wolf-Hirschel,
00:14él ataca el sistema motor más que todo, también padece de epilepsias, baja visión y por lo tanto
00:24no puede comer por boquita, entonces se alimenta por una sonda, por una gastrostomía que es por
00:31la pancita. Victoria asiste al Centro Nacional de Educación Especial Centenovuel. Para su traslado,
00:38su madre utiliza este coche que les habían prestado, sin embargo el crecimiento de la
00:43niña y sus necesidades ya no lo hacen funcional. Ocupa traslado y también ya es grande y pesada,
00:49no me la aguanto yo y también por su gastrostomía en la pancita no se puede alzar como un bebé
00:57pues normal porque se puede arrancar y es parte de lo que ella necesita para su columna y para
01:06que cuando pueda caminar no tenga una escoliosis, es un tema de posicionamiento. Esta familia inició
01:13una campaña en redes sociales llamada Ayudemos a Victoria, con el fin de recaudar los cuatro
01:18millones de colones que necesitan para comprar una nueva silla de ruedas adecuada para la niña.
01:23La silla tiene características de soporte en la cabeza, columna, piecitos, ya que ella abre mucho
01:30los piecitos entonces se le pueden dañar las caderas, es una silla o coche adaptado que se
01:36puede bascular dado que si ella se duerme no se le caiga la cabecita, tiene almohaditas que le
01:46confortan y le evite malformaciones en la columna. Si usted quisiera sumarse a esta campaña y ayudar
01:53a Victoria, lo puede hacer por medio del SIMP móvil al número 6155 8101 a nombre de Victoria
02:01Salazar Marín, también lo puede hacer por medio de la cuenta de ahorros en el Banco Popular que
02:06aparece en pantalla. Esta familia se lo agradecerá.

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