El senador del PSOE Juan Ramón Amores, afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha reivindicado hoy una ley para los pacientes que "consiga una vida digna" y ha su puesto en valor su labor y la de los socialistas para ello.
Lo ha expresado en un vídeo difundido con motivo de Día Mundial de la ELA, una enfermedad que no tiene tratamiento ni cura y para la que los grupos parlamentarios buscan acordar una ley con propuestas que mejoren su calidad de vida y cuidados dado el corto período de supervivencia asociado a esta enfermedad.
Lo ha expresado en un vídeo difundido con motivo de Día Mundial de la ELA, una enfermedad que no tiene tratamiento ni cura y para la que los grupos parlamentarios buscan acordar una ley con propuestas que mejoren su calidad de vida y cuidados dado el corto período de supervivencia asociado a esta enfermedad.
Category
🗞
NoticiasTranscripción
00:00El día 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Salud con la enfermedad sin tratamiento,
00:13sin cura, pero que se pueden cuidar para que mientras llegue esa cura, que en la investigación
00:28van a encontrar seguro, no nos queda otra que cuidar a las más de cuatro mil personas
00:39que hay en este país enfermos de la enfermedad.
00:45Tres cadenas son de los cercanos, tres cadenas mueren, así que no nos podemos quedar al margen.
00:57Pienso que el Parlamento busca conseguir una ley que consiga una vida linda.
01:13Te unes.